судя по фото - бабушка с дедушкой поженились по той же причине. и еще пара поколений перед ними
Свит Хом Алабама
Свит Грейт Хом оф Гапсбург
не, подбородок не тот
Мамка налево ходила.... К двоюродному брату
И все равно жена изменила мужу с нигером !)
патологии есть у всех. родственное скрещивание увеличивает шанс их проявления с каждой итерацией.
серьезные тоже есть у всех. просто они не активны, не проявились. но есть в генофонде.
Все мы неоднократно родственники, в том числе со всеми людьми у которых есть патологии, чисто статистически это большинство со многими девятками после запятой. Можно только говорить что в какой-то группе людей нет какой-то конкретной патологии.
И если близкородственное скрещивание идёт постоянно то вопрос только в том какие патологии проявятся первыми. И эта мысль была у Дробышевского в тех же видео где говорилось что близкородственный брак(один) не особо опасен.
И если близкородственное скрещивание идёт постоянно то вопрос только в том какие патологии проявятся первыми. И эта мысль была у Дробышевского в тех же видео где говорилось что близкородственный брак(один) не особо опасен.
какому именно закону? и почему именно каждый 16-ый?
Признаки у людей кодируются не одним геном, а группой генов. Так что школьную вариацию законов наследования признаков просто так применить нельзя
Отбор не может выбраковывать серьёзные патологии ни постоянно ни вообще если они неактивны.
Серьёзные паталогии на то и серьёзные, что они активно вредят популяции. Есличо, отбор не работает с конкретными особями, он работает с популяциями. Если паталогия не угрожает популяции, она не является серьёзной, даже если она смертельна для особи. Насрать отбору на особи.
ниправда, вы всё врёти
Проблема в рецессивных генах или поломке делающих одно, но расположенных в разных хромосомах
Как пример женщин дальтоников не существует, потому что гены отвечающие за синтез нужных белков рецепторов сидят в половых хромосомах, а у мужчин нет куска хромосомы с дублем
При имбридинге вероятность заиметь 2 копии сломанных генов сильно возрастает
Как пример женщин дальтоников не существует, потому что гены отвечающие за синтез нужных белков рецепторов сидят в половых хромосомах, а у мужчин нет куска хромосомы с дублем
При имбридинге вероятность заиметь 2 копии сломанных генов сильно возрастает
Смелое заявление про невозможность женщин дальтоников, учитывая, что дефектный ген зашит в X хромосому, а не Y хромосому. Да, это означает, что девочки в разы реже именно болеют дальтонизмом, но всегда можно унаследовать два икса с дефектом от больного папы и носителя/больной мамы. Кого реально не существует, так это мужчин носителей, поскольку отсутствие дубля автоматом делает их больными.
хех, у меня была только одна бабушка, потому что мать росла без отца, а родители отца отреклись от него и всех его гипотетических отпрысков, когда он женился на моей маме, вопреки их пожелайкам об "удачном браке"
Отличный комментарий!